Doença rara transformou um homem comum em literalmente um Homem-árvore, conheça essa história emocionante e saiba que ele não é o único no mundo
Abul Bajandar, um homem de Bangladesh, é uma figura que desperta curiosidade e admiração em todo o mundo. Conhecido como “Homem-árvore“, sua história é um testemunho de resiliência e singularidade.
Homem-Árvore: A origem do apelido
Abul Bajandar, nascido em Bangladesh, teve uma infância bastante comum em sua cidade natal. No entanto, a vida tinha reservado para ele um destino muito diferente do comum. Durante sua adolescência, começou a notar, sem prestar muita atenção, a presença de algumas pequenas verrugas na pele de suas mãos e pés. Com o tempo, essas estranhas formações continuaram a crescer e a aumentar em número. Como a solução de removê-las com uma faca havia se mostrado inútil e dolorosa, o jovem finalmente decidiu consultar o médico do vilarejo, um homeopata e especialista em ervas que, infelizmente, só piorou as coisas.
Uma provação sem fim
Por volta dos 20 anos de idade, as verrugas começaram a assumir uma aparência semelhante à casca de uma planta, multiplicando-se cada vez mais rapidamente. Em cinco anos, os crescimentos continuaram a crescer sem controle e acabaram cobrindo completamente as mãos do jovem. Foi assim que ele ganhou o apelido de “homem-árvore”.
Abul foi submetido a mais de 20 cirurgias nos últimos sete anos para remover essas verrugas incomuns. E agora ele está de volta ao hospital para se submeter a uma nova cirurgia, tendo sido internado em 13 de maio.
O diagnóstico: Epidermodisplasia Verruciforme
O diagnóstico veio anos depois: Abul Bajandar sofria de Epidermodisplasia Verruciforme (EV), uma doença genética rara. A EV é uma genodermatose hereditária, ou seja, uma doença de pele que é passada de pais para filhos através dos genes. As pessoas com EV têm mutações genéticas que as tornam suscetíveis a infecções por papilomavírus humano (HPV).
No caso de Bajandar, o HPV causou o crescimento descontrolado de verrugas em suas mãos, dando-lhes a aparência de troncos de árvores. A doença é tão rara que, até o momento, apenas algumas dezenas de casos foram relatados em todo o mundo.
Ainda há esperanças
“Quero viver como uma pessoa normal, só quero poder segurar minha filha nos braços e tê-la perto de mim”, disse ele. Isso aconteceu depois de várias operações às quais ele foi submetido e que finalmente lhe permitiram comer e escrever usando as próprias mãos. Mas agora é necessário intervir novamente.
A luta pela normalidade
Apesar de sua condição, Bajandar nunca perdeu a esperança. Ele passou por várias cirurgias para remover as verrugas e tentar recuperar a funcionalidade de suas mãos. Embora o processo tenha sido doloroso e desafiador, Bajandar permaneceu resiliente.
Sua história é um lembrete de que, mesmo diante das adversidades mais difíceis, o espírito humano pode prevalecer. Abul Bajandar, o “homem-árvore”, é um exemplo de coragem e determinação, uma inspiração para todos nós.
A história de Abul Bajandar é um testemunho da incrível diversidade do mundo natural e da capacidade humana de enfrentar adversidades. Sua vida nos lembra que, mesmo nas circunstâncias mais difíceis, há sempre espaço para esperança e resiliência.
Outro casos impressionantes
A história de Abul Bajandar, o “homem-árvore”, não é a única de seu tipo. Em todo o mundo, existem outros casos impressionante que ilustram a luta contra a Epidermodisplasia Verruciforme, uma doença rara e complexa. Vamos conhecer algumas dessas histórias de resiliência e coragem.
Ion Toader
Em março de 2007, um romeno chamado Ion Toader foi diagnosticado com essa condição. Paciente da dermatologista Carmen Madeleine Curea, suas fotos apareceram em vários blogs e fontes de imprensa romenas. Curea trabalha com o Spitalul Clinic Colentina em Bucareste, Romênia. Stephen Stone, ex-presidente da Academia Americana de Dermatologia, confirmou que se tratava de Lewandowsky-Lutz. Toader passou por cirurgia no final de 2013 e, desde então, tem estado praticamente sem sintomas, com apenas pequenas recorrências.
Dede Koswara
Em novembro de 2007, um vídeo de um indonésio de 35 anos chamado Dede Koswara com uma doença semelhante apareceu na Internet. Sua história apareceu na série My Shocking Story do Discovery Channel e TLC dos EUA (Extraordinary People no Five do Reino Unido) no episódio “Half Man Half Tree”. Em 12 de agosto de 2008, a história de Koswara foi o tema de um episódio do Medical Mystery da ABC intitulado “Tree Man”.
Em 26 de agosto de 2008, Koswara voltou para casa após uma cirurgia para remover 6 kg de verrugas de seu corpo. A cirurgia consistiu em três etapas:
- Remoção do tapete espesso de verrugas e chifres maciços em suas mãos
- Remoção das verrugas menores em sua cabeça, tronco e pés
- Cobertura das mãos com pele enxertada
No total, 96% das verrugas foram removidas. A cirurgia foi documentada pelo Discovery Channel e TLC no episódio “Treeman: Search for the Cure”. No entanto, suas verrugas retornaram e ele deveria precisar de duas cirurgias por ano pelo resto de sua vida para controlar as verrugas. O Discovery Channel financiou uma análise de sangue e descobriu que ele não tinha um antígeno do sistema imunológico para combater a infecção por leveduras. Ele foi oferecido para fazer mais testes para determinar se é tratável, e o médico estava bastante otimista, mas ele recusou o tratamento.
De acordo com o The Jakarta Post, Koswara passou pela primeira de uma série de novos procedimentos cirúrgicos para remover as verrugas regeneradas na primavera de 2011. A cirurgia, no entanto, provou ser uma solução temporária para Koswara, já que as verrugas continuaram a reaparecer. Ele passou por três operações cirúrgicas desde sua grande cirurgia em 2008. No final de dezembro de 2010, dois médicos da Sociedade Japonesa de Medicina Complementar e Alternativa trouxeram-lhe um medicamento feito a partir de Lágrimas de Job. O medicamento ainda estava passando por testes de laboratório em 2016.
Koswara morreu em 30 de janeiro de 2016 no Hospital Hasan Sadikin, Bandung, de complicações relacionadas à sua condição.
Em 2009, o episódio do Discovery Channel “Treeman Meets Treeman” relatou sobre outro homem indonésio, da mesma região que Koswara, que também tem a doença e recebeu um tratamento semelhante. Seu tratamento parece ter funcionado melhor.
Existem outros relatos sobre esta doença assustadora, mas estes casos impressionantes ilustram a raridade e a complexidade da Epidermodisplasia Verruciforme. Cada história é um testemunho da luta contínua contra esta condição rara e da busca incessante por uma cura.
Por Vicente Delgado – AGRONEWS®
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